產品時間:2025-06-27
歐洲藥典EP標準品為歐洲藥品質量檢測的指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產廠家在歐洲范圍內使用的過程中,必須遵循《歐洲藥典》的質量標準。
成立:歐洲藥典由歐洲藥品質量管理局(EDQM)負責初版和發行,歐洲藥典委員會1964年成立。
用途:歐洲藥典標準品可在鑒別試驗,有關物質檢查,含量測定等藥物分析中用作對照品,也可用于儀器的校正。提供化學參考物質(CRS)、草藥參考標準(HRS)和生物參考制劑(BRP)以及根據歐洲藥典規定的方法進行的測試和分析的參考光譜。
證書:歐洲藥典正文品種的內容包括:品名、分子結構式、CAS登錄號、化學名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質結構等。
主要產品:歐洲藥典EP標準品,藥物相關雜質混合物,系統適應性,雜質峰鑒別等標準品,及部分光譜圖譜。
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產品貨號 | 產品名稱 | 規格型號 |
Y0001978 | Biotin for system suitability CRS | 10mg |
D2250000 | Dinoprostone CRS | 60mg |
C0684000 | Cefixime CRS | 200mg |
Y0001714 | Doxycycline for system suitability CRS | 10mg |
V0045000 | Vancomycin hydrochloride CRS | 100mg |
Y0001321 | Dermatan sulfate and over-sulfated chondroitin sulfate CRS | 1ml |
Y0001200 | Kudzuvine root dry extract HRS | 200mg |
O0151000 | Omeprazole impurity D CRS | 15mg |
Y0001042 | Omeprazole for peak identification CRS | 10mg |
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